Hugs for Noah, un cas étonnant de croissance cérébrale

L’histoire de Noah Wall, derrière “Hugs for Noah”, est vraiment incroyable, car il s’agit d’un cas de croissance cérébrale d’un point de vue anatomique. Un fait comme celui-ci représente la curiosité scientifique, mais au-delà de cela, il ouvre également d’immenses horizons contre ce que l’on sait du cerveau humain.

En un mot, ce cas étonnant de croissance cérébrale a à voir avec un garçon anglais nommé Noah Wall, qui est né avec seulement 2% de son cerveau. Qu’il ait survécu est déjà un fait inhabituel, mais le plus incroyable de tous est qu’au fil des ans, et grâce aux soins et aux traitements, il a réussi à développer jusqu’à 80% du volume normal du cerveau.

” Pour moi, chaque heure du jour et de la nuit est un miracle indescriptible et parfait.”

– Walt Whitman –

A ce cas déjà fantastique de croissance cérébrale s’ajoute le combat que ses parents ont mené contre la toile de fond. Eux, et la mère en particulier, sont la raison pour laquelle cet enfant britannique est vivant et est un exemple que certaines limites n’existent que dans l’esprit. C’est un cas de foi, d’effort et de persévérance à toute épreuve.

L’affaire Noah

Shelly Wall voulait un enfant plus que toute autre chose au monde. Elle était donc heureuse quand on lui a dit qu’elle allait être mère. Le bonheur n’a pas duré longtemps, car après un examen attentif, ils lui ont donné une nouvelle terrifiante. Son fils avait eu un cas grave de spina bifida. Cela signifiait que les deux lignes de la colonne vertébrale du fœtus ne s’étaient pas fermées.

Ce n’était pas la seule mauvaise nouvelle. Les médecins ont découvert que le garçon avait une tumeur au cerveau et que cela avait empêché la matière grise de se développer. Il y avait essentiellement du liquide dans le cerveau. Le conseil des médecins était de provoquer un avortement, car il n’y avait aucun moyen de corriger ces anomalies graves. Ce qui attendait ce nouvel être était une vie pleine de limites.

En fait, l’enfant n’aurait probablement pas survécu à la naissance. Et s’il le faisait, il devrait supporter de graves handicaps physiques et mentaux à vie. Shelly et son mari Rob en ont discuté et ont conclu qu’ils continueraient la grossesse. En même temps, ils ont commencé à préparer les funérailles du garçon en route.

Un cas de croissance cérébrale

Les médecins ont respecté la décision du couple, mais ont également émis un “ordre de ne pas réanimer”. Autrement dit, l’interdiction d’appliquer des mesures d’urgence si Noah cessait de respirer à la naissance. Le 6 mars 2012, Shelly a subi une césarienne, assistée de 12 médecins.

Ils ont immédiatement emmené le bébé en salle d’opération pour réparer le spina bifida et drainer le liquide céphalo-rachidien qui remplissait la majeure partie de sa tête. À la surprise de tous, le garçon a non seulement survécu, mais l’opération a été un succès complet.

Les médecins pensaient que le garçon avait 25% du cerveau développé, mais en fait seulement 2% l’étaient.

L’enfance de Noé a été marquée par des médecins, des chirurgies, des visites à l’hôpital et la lutte continue de ses parents pour prendre soin de lui et l’aider à grandir. Le petit garçon a suivi une thérapie neurophysique, qui combine thérapie physique, exercices cognitifs et activité physique. En fin de compte, ils ont accompli ce qu’ils avaient décidé de faire : Noé avait une croissance cérébrale.

Un monde d’espoir

La percée de Noah est survenue au cours de ses trois premières années de vie. Les neurologues ne savent pas comment une petite partie du cerveau parvient à apprendre les fonctions d’autres parties et finalement la croissance du cerveau se produit. Étonnamment, le cas de Noé n’a pas été spécialement étudié par la science.

La vérité est que le petit a réussi à compléter 80% du volume cérébral et est devenu un enfant presque égal aux autres. On dit “presque” parce qu’il n’a pas encore retrouvé le mouvement de ses membres, bien qu’il ait célébré publiquement le moment où il a pu bouger une jambe.

L’expérience des parents a été dure, mais aussi exaltante. Pour partager leur expérience, ils ont ouvert un blog intitulé “Hugs for Noah”. La neurologue qui s’est occupée de l’affaire, Claire Nicholson, souligne le désir de vivre du garçon. Elle l’a défini en disant qu’il était : “un garçon extraordinaire avec deux parents extraordinaires”.